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全自動溶液濃度檢測儀 （紫外氙燈+紫外光譜儀+探頭）

可以檢測，鎂離子，鉀離子，鈉離子，氯離子等離子液體的濃度， 200-1100光譜測試，更可以使用180-500進(jìn)行紫外段增強(qiáng)光譜儀

全自動濃度分析，支持自學(xué)習(xí)，支持自建濃度梯度曲線

它結(jié)合了CMOS紫外光譜儀和氙氣光源，以實(shí)現(xiàn)經(jīng)濟(jì)高效的解決方案。

CMOS紫外光譜儀

組合氙光源

來自JPN的CMOS探測器

來自美國/德國的硬件

1.集成的紫外光譜系統(tǒng)，它提供了一個(gè)完整的解決方案，將CMOS光譜儀與氙燈相結(jié)合，方便用戶測量

2.穩(wěn)定的紫外線測量，高性能氙氣閃爍燈，特別是在紫外線區(qū)域，使其測量穩(wěn)定

3.低成本，整個(gè)集成系統(tǒng)降低復(fù)雜性, 是一個(gè)完整的紫外測量方案.

UVS3系列亮點(diǎn)

CMOS探測器在UV紫外段性能良好

高靈敏度在紫外線區(qū)域波長范圍180-500nm，200-400nm

信噪比800:1      *snr=(信號-噪聲)/偏差

集成氙氣光源

降低系統(tǒng)復(fù)雜度

具成本效益的紫外線光譜系統(tǒng)

支持?jǐn)U展SDK，支持二次開發(fā)

SMA905光接口

完整的UVS3系統(tǒng)測量附件，如流通池

USB接口

用途

紫外分光光度計(jì)

紫外光譜測量

紫外光譜儀

紫外吸收光譜法

紫外吸光度，吸光度測量

透射率，透射系數(shù)測量

水質(zhì)，總氮測量

吸光度計(jì)算，濃度計(jì)算

使用朗伯比爾定律，可以計(jì)算液體的濃度或者含量

蛋白質(zhì)濃度測量

定量分析測量

應(yīng)用舉例一：紫外吸收，濃度分析

測試步驟

1. 在比色皿中放入?yún)⒈葮悠罚瑓⒈葮悠房梢允撬?，也可以什么不放，如果不放那就是參比空氣，比色皿必須使用石英比色皿，因?yàn)槭⒈壬笙啾人芰媳壬髮ψ贤舛喂庾V干擾比較小

2. 把比色皿放入比色皿支架中，軟件控制氙燈關(guān)閉，采集光譜設(shè)備電子噪聲

3. 軟件控制氙燈打開，采集參比信號的光譜
   

4. 在比色皿中放入被測物液體，如蛋白質(zhì)，或者被測液體

5. 軟件控制氙燈打開，采集被測物的光譜  液體相對于水的吸光度 A = - log10(透射率值)

6. 根據(jù)朗伯比爾定律，我們可以推算出液體的濃度

比爾—朗伯定律數(shù)學(xué)表達(dá)式 

A=-log10(T透射率)=Kbc

A為吸光度,T為透射, 是出射光強(qiáng)度（I）比入射光強(qiáng)度(I0).

K為摩爾吸光系數(shù).它與吸收物質(zhì)的性質(zhì)及入射光的波長λ有關(guān).

c為吸光物質(zhì)的濃度,單位為mol/L，b為吸收層厚度，單位為.【b也常用L替換，含義一致】

注意：吸光度是沒有單位的，它是一個(gè)比值，是不放液體時(shí)候測得的光強(qiáng)除以放入液體后測得的光強(qiáng)

從比爾—朗伯定律中，我們不難發(fā)現(xiàn)，如果液體濃度很低，那么吸光度值會很高，普通的檢測儀器有一個(gè)檢測范圍，也就是最大光強(qiáng)和最小光強(qiáng)之間的一個(gè)范圍比（我們叫動態(tài)范圍），普通的分光光度計(jì)一般最強(qiáng)光和最弱光之比只能達(dá)到100倍，也就是吸光度值為2 = -log(0.01) ，我們的SPM系列光譜儀吸光度可以做到3，也就是1000倍，相對傳統(tǒng)的紫外分光光度計(jì)，SPM光譜儀有很大的動態(tài)范圍，也就是我們探測弱光的能力比普通分光光度計(jì)強(qiáng)很多。這樣有利于，低濃度液體的檢測。我們可以使用少量的液體，稀釋后進(jìn)行測量?？梢怨?jié)約昂貴的液體成本。